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和誉医药原创新药ABSK021获美国FDA临床试验许可

08 19,2019
和誉医药
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        2019年8月16 日,上海和誉生物医药科技有限公司(简称“和誉医药”)宣布,其自主研发的国内首款、并在全球具有best-in-class潜力的高特异性CSF-1R小分子抑制剂ABSK021获得美国FDA的临床许可,即将开展针对多种肿瘤的临床1期试验。

        ABSK021是和誉医药独立自主开发、并拥有全球知识产权的创新CSF-1R小分子抑制剂,具有高选择性、高活性、优良的口服性及理化特性等成药优点。通过调节肿瘤相关巨噬细胞及其它肿瘤免疫细胞,改变肿瘤微环境,解除肿瘤免疫抑制,产生良好的抑瘤功能。并与肿瘤免疫检查点抗体等多种抗癌疗法有很强的潜在协同作用。

        和誉医药成立于2016年4月,聚焦肿瘤靶向及肿瘤免疫创新药物研发,致力于为中国及全球病患提供优质创新药物。和誉医药管理团队是在国际大型制药企业拥有丰富管理经验和卓越领导力的科学家,参与了多款被FDA批准新药的开发。经过过去三年的发展,和誉医药已建立起一条由多款小分子新药组成的极具国际竞争力的肿瘤新药管线。


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邮箱:Public@abbisko.com Bd@abbisko.com

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