2019年7月,和誉医药与美国X4制药公司就一款处于临床阶段的fist-in-class口服CXCR4拮抗剂ABSK081 (mavorixafor)在大中华地区的开发与商业化达成独家合作协议。和誉医药获得ABSK081 (mavorixafor)在大中华地区肿瘤等适应症的商业化权益,并将主导其大中华地区多个肿瘤适应症的临床与商业开发,启动多项mavorixofor与肿瘤免疫抑制剂或其它药物联合治疗的临床研究。
对于我们的业务和客户的成功来说,一份牢固持久的合作关系是至关重要的。 我们通过内部研发和外部合作实现创新。 对于拓展我们的产品组合、推动长期可持续发展而言,合作与协作至关重要。
● 对外授权:我们寻求与拥有全球研发和商业知识的合作伙伴合作,以帮助我们在全球或区域层面充分挖掘创新管线的潜力。
● 引入许可:我们不断寻求和评估可以充实我们内部管线的临床后期产品,以及具有突破潜力的同类首创化合物。
● 战略合作:我们热忱期待与任何实体、行业或各种规模的学术机构开展合作,欢迎任何新的创想,以帮助我们的患者,并最大限度为我们的产品组合赋能。
2019年7月,和誉医药与美国X4制药公司就一款处于临床阶段的fist-in-class口服CXCR4拮抗剂ABSK081 (mavorixafor)在大中华地区的开发与商业化达成独家合作协议。和誉医药获得ABSK081 (mavorixafor)在大中华地区肿瘤等适应症的商业化权益,并将主导其大中华地区多个肿瘤适应症的临床与商业开发,启动多项mavorixofor与肿瘤免疫抑制剂或其它药物联合治疗的临床研究。
2019年10月,和誉医药与君实生物就Mavorixafor(CXCR4拮抗剂)与抗PD-1单抗特瑞普利单抗注射液联合用药达成合作开发协议,双方拟就三阴性乳腺癌在中国进行临床探索和开发。
2019年11月,和誉医药与阿斯利康就创新药AZD4547的开发和商业化达成全球性独家授权协议。AZD4547是一款针对成纤维细胞生长因子受体 (FGFRs)设计的高选择性小分子抑制剂。该抑制剂已在美国及欧洲开展了多项针对实体肿瘤的临床一二期试验。