我们的故事
为患者提供更有效的疗法和更全面的益处
专注的研发领域
安全性
造福患者与社会
• 在台湾地区完成ABSK091的I期临床试验,并在中国大陆开始1b/II期试验
• 在美国完成ABSK021的Ia期临床试验,并启动扩展研究
• 在中国开始ABSK011的1b期试验
• 在中国开始ABSK081的1b期试验
• ABSK043获得澳大利亚的1期临床研究许可
• 完成了1.23亿美元的D轮融资
• ABSK081获得NMPA的临床试验许可,即将在中国大陆正式开展临床Ib/ II期研究
• 完成了由淡马锡领投的4200万美元的C轮融资
• 在美国开始ABSK021的Ia期临床试验
• 在台湾地区开始ABSK011的Ia期临床试验
• ABSK091获得NMPA临床试验许可,即将在中国大陆正式开展临床Ib/ II期研究
• 完成了由启明创投领投的4200万美元的B轮融资
• ABSK011获得NMPA的临床许可
• ABSK021获得FDA的临床许可
• 获得阿斯利康的ABSK091全球授权许可和X4 制药公司的ABSK081大中华区授权许可
• 筛选出第二个PCC(临床前候选药物)ABSK021,一种高效、选择性的CSF-1R抑制剂
• 在中国上海张江高科技园区建成了4000平方米的研发中心
• 完成了由礼来亚洲基金领投的2800万美元的A轮融资
• 筛选出我们的第一个PCC(临床前候选药物)ABSK011,用于肝细胞肝癌和其他癌症的治疗
• 公司成立于中国上海张江高科技园区
• 启动了首批两个药物研发项目:ABSK011项目和ABSK021项目
• 公司成立于中国上海张江高科技园区
• 启动了首批两个药物研发项目:ABSK011项目和ABSK021项目
• 完成了由礼来亚洲基金领投的2800万美元的A轮融资
• 筛选出我们的第一个PCC(临床前候选药物)ABSK011,用于肝细胞肝癌和其他癌症的治疗
• 筛选出第二个PCC(临床前候选药物)ABSK021,一种高效、选择性的CSF-1R抑制剂
• 在中国上海张江高科技园区建成了4000平方米的研发中心
• 完成了由启明创投领投的4200万美元的B轮融资
• ABSK011获得NMPA的临床许可
• ABSK021获得FDA的临床许可
• 获得阿斯利康的ABSK091全球授权许可和X4 制药公司的ABSK081大中华区授权许可
• 在美国开始ABSK021的Ia期临床试验
• 在台湾地区开始ABSK011的Ia期临床试验
• ABSK091获得NMPA临床试验许可,即将在中国大陆正式开展临床Ib/ II期研究
• ABSK081获得NMPA的临床试验许可,即将在中国大陆正式开展临床Ib/ II期研究
• 完成了由淡马锡领投的4200万美元的C轮融资
• 在中国开始ABSK011的1b期试验
• 在中国开始ABSK081的1b期试验
• ABSK043获得澳大利亚的1期临床研究许可
• 完成了1.23亿美元的D轮融资
• 在台湾地区完成ABSK091的I期临床试验,并在中国大陆开始1b/II期试验
• 在美国完成ABSK021的Ia期临床试验,并启动扩展研究
凭借自身研发团队的丰富经验,我们建立起多维及创新驱动的发现平台,在癌症基因组学及筛查、计算化学和药物化学、转化及生物标志物科学方面具有全面的综合能力,使我们能够高效地研发优质的创新药物。