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和誉医药小分子PD-L1抑制剂ABSK043国内首例患者入组

09 27,2022
和誉医药
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2022年9月27日,上海和誉医药(港交所代码:02256)宣布其自主研发的口服PD-L1抑制剂ABSK043,于中国治疗晚期实体瘤的I期临床实验完成首例患者给药。本次首例患者入组临床试验(ABSK043-101)是ABSK043国内首次人体试验,在2021年8月,ABSK043在澳大利亚获得批准并完成实体瘤临床I期试验首例患者给药。目前已经完成多个剂量组试验,并将进一步探索推荐剂量。

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ABSK043为一种生物利用度好、高选择性的小分子PD-L1抑制剂,可弥补临床使用中抗PD-1/抗PD-L1抗体的不足,如成本高、血脑屏障通透性差及免疫原性等。临床前数据已显示ABSK043可强效抑制PD-1/PD-L1的相互作用,能解除PD-L1介导的T细胞活化抑制,并且在多个临床前模型中亦显示出强大的抗肿瘤疗效。


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