2025年5月23号，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，公司将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头报告形式展示其自主研发的小分子CSF-1R抑制剂匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的疗效、安全性和临床结果评估的3期研究结果。本届ASCO大会将于2025年5月30日至6月3日在美国芝加哥举行。

和誉医药将在此次2025 ASCO大会上口头报告信息如下:

标题：匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的疗效、安全性和患者报告的3期MANEUVER临床试验结果

第一作者：牛晓辉 北京积水潭医院骨科肿瘤外科，中国北京

报告形式：口头汇报

摘要编号：11500

日期与时间：2025年6月1日上午9:45分-12:45分（美国中部时间）

关于匹米替尼

匹米替尼是由和誉医药独立研发的一种新型、口服、高选择性且高效的小分子CSF-1R抑制剂。匹米替尼已获中国国家药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法认定（BTD）用于治疗无法手术的TGCT，并获欧洲药品管理局（EMA）授予优先药品（PRIME）认定。根据于2023年签署的关于中国内地、香港、澳门和台湾地区商业化权利的协议，德国默克公司目前持有匹米替尼的全球商业化权利。